Тип 1 захарен диабет (DM) е честото усложнение при пациенти с бета-thalassemia. Смята се, да се дължи на повреди причинени от желязо пренатоварване на бета клетките на панкреаса.

Чернодробни нарушения и генетични влияния изглежда са допълнителни предразполагащи фактори.

Цел: да се проучи разпространението на диабета и нарушена глюкозен толеранс (IGT) при кръвопреливане, които зависят от египетски бета-thalassemic пациентите и да се направи оценка на възможните ролята на генотипа в патогенезата на диабета, свързани с бета-thalassemia. Изследователски проект и методи: общо 56 преливане-бета-thalassemic зависими пациенти на възраст от 10-31 (= средна възраст 15,9 + / - 5,7 год), 32 мъже и 24 жени, в това число 48 thalassemia и осем основни thalassemia Intermedia; в сравнение с 15 възраст и пол-съвпадащата контрол. Всички са били подложени на историята и преглед, лабораторни изследвания: пълна кръвна (CBC), серумната ferritin, чернодробна функция тестове, хепатит В и С маркери, кръвна захар на гладно, устни глюкозен толеранс тест (OGTT) и гладно C-пептид. Генотипа за 16 мутации е била оценена в thalassemic пациенти с анормални глюкозен толеранс.

Резултати: Разпространението на диабета е била 10,4% (5 от 48) и IGT е била 14,6% (7 от 48) сред thalassemia големите, като има предвид, че нито един от thalassemia Intermedia имали анормални глюкозен толеранс. Гладно C-пептид е по-нисък в бета-thalassemic пациентите в сравнение с контроли (р <0,001), като нивото е значително по-висока при пациенти с диабет или сложно IGT сравнение с други thalassemic пациенти (р <0,001). Хроничен хепатит С е бил открит при всички пациенти (100%), с необичайни глюкозния толеранс. Генотипа показа, че IVS II NT 745 бе открит при 77,7% от случаите с необичайни глюкозния толеранс.

Изводи: Патологични глюкозен толеранс се среща често в размножават прелята бета-thalassemia големи пациенти, които биха могли да се обяснят с прогресивно и ранна загуба на бета-клетките масата, заедно с устойчиви инсулинова резистентност. Хроничен хепатит С могат да играят роля в развитието на абнормна глюкозен толеранс.

Асоцииране между диабета и генотипа IVS II NT 745 е била намерена. Пациенти с този генотип са съветвани да се провери тяхната кръвна захар на всеки 6 месеца да се открие рано появата на диабет.

Споделете и се наслаждавайте:
  • Digg
  • Technorati
  • del.icio.us
  • Facebook
  • MySpace
  • Google
  • Yahoo! Buzz
  • Live
  • LinkedIn
  • Reddit
  • StumbleUpon
  • Faves
  • YahooMyWeb
  • Blogosphere News
  • Print this article!
  • E-mail this story to a friend!

Свързани пунктове:

  1. Разлика между тип 1 и диабет тип 2 захарен КАКВО СЕ Диабет? Диабет е група от заболявания, които ...
  2. Желязо Свързващи и захарен Превенция Предварителните изследвания показват, че използването на анти-маларичен hydroxychloroquine наркотици ...
  3. Тип 1 диабет не се случва само при деца 30000 американците са диагностицирани с тип 1 всяка година. Само ...
  4. Ниска carb и захарен превенция Диета отдавна са повярвали, че е важен рисков ...
  5. Въпрос към диабет тип 1 Аз съм на възраст 25 години и са били диагностицирани с ...
  6. Ваксина за диабет тип 1? Ваксина, която може да помогне унищожи диабет Тип 1 ...
  7. Обърнете внимание на захарен диабет - Подобряване на живота си качество! Захарният диабет е един от най-широко разпространени хронични заболявания ....
  8. Диабет се причинява от теглото! Идеята, че диабета е предизвикано от теглото е наистина ...

Tags:

Оставете коментар

Трябва да сте влезли в За да публикувате коментар.