Jaanuar

1. tüüpi diabeet kahju mõni raud

1. tüüpi diabeet (DM) on sagedane komplikatsioon patsientidel beeta-thalassemia. See on arvatavasti tingitud kahju mõni raua ülekoormus kõhunäärme beeta-rakkudes.

Maksafunktsiooni häireid ja geneetilist mõjud näivad olevat täiendav eeldusteks tegureid.

Eesmärk: uurida levimusega diabeedi ja häiritud glükoositaluvust (IGT) in transfusion sõltuv Egiptuse beeta-thalassemic patsientide ja hinnata võimalikku rolli genotüpiseerimistest in patogeneesis diabeedi seostatud beeta-thalassemia. Teadus-projekteerimis-ja meetodid: kokku 56 transfusion sõltuvate beeta-thalassemic patsienti vanuses 10-31 (keskmine vanus = 15,9 + / - 5,7 a.), 32 meestel ja 24 naistel, sealhulgas 48 thalassemia suuri ja kaheksa thalassemia intermedia; võrreldes kuni 15. vanuse ja soo-sobituslik kontrolli. Kõik on tehtud ajalugu ja eksameid, laboratoorsed uuringud: täielik vereanalüüs (CBC), seerumi ferritiini, maksafunktsiooni testid, hepatiit B ja C markerid, tühja kõhuga veresuhkru, suu glükoositaluvust katse (OGTT) ning tühja kõhuga C-peptiid. Genotüübi 16 mutatsioonidega hinnati thalassemic patsientidel ebanormaalne glükoositaluvust.

Tulemused: levimus diabeedi oli 10,4% (5, 48) ja IGT oli 14,6% (7, 48) vahel thalassemia suured, arvestades, et ükski thalassemia intermedia oli ebanormaalne glükoositaluvust. Paast C-peptiid oli väiksem beeta-thalassemic patsientidel võrreldes kontrollgrupiga (p <0,001); tase oli oluliselt kõrgem patsientidel keeruline diabeet või IGT võrreldes teiste thalassemic patsientidel (p <0,001). Kroonilise C-hepatiidi avastati kõik patsiendid (100%) ebanormaalsete glükoositaluvust. Genotüübi näitas, et IVS II NT 745 avastati 77,7% juhtudest ebanormaalsete glükoositaluvust.

Järeldused: Ebanormaalsed glükoositaluvust on tavaline korrutada transfusioonirisk beeta-thalassemia suur patsientidele, mis võib olla tingitud järk-ja varajase kaotuse beeta-raku massi koos püsivad insuliiniresistentsust. Kroonilise C-hepatiidi võib mängida rolli arengu ebatavalise glükoositaluvust.

Vahelise assotsiatsiooni diabeedi ja genotüpiseerimistest IVS II nt 745 on leitud. Patsiendid, kellel on see konkreetne genotüüp on soovitatav kontrollida nende veresuhkru iga 6 kuu järel, et saaks tuvastada varajasi esinemise diabeet.

Jaga ja naudi:

Seotud ametikohta:

Erinevus 1. tüüpi diabeedi ja 2. tüüpi diabeet MIS ON suhkurtõbi? Diabeet on rühm häired, et ...
Raud sideainete ja diabeediennetusprogrammide Esialgsed uuringud näitavad, et selle anti-malaariapiirkondades narkootikumide hydroxychloroquine ...
1. tüüpi diabeet mitte ainult juhtub lastel 30000 ameeriklased on diagnoositud 1. tüüpi igal aastal. Ainult ...
Low Carb ja diabeediennetusprogrammide Dieet on pikka aega arvatakse olevat oluline risk ...
Küsimus 1. tüüpi diabeet Ma olen 25 aastat vana ja mul on olnud diagnoositud ...
Vaktsiini tüüp 1 diabeet? Vaktsiin, mis aitaks hävitada 1. tüüpi diabeedi ...
Pöörama tähelepanu Suhkurtõbi - Parandada oma elukvaliteeti! Suhkurtõbi on üks kõige laiemalt levinud kroonilised haigused ....
Suhkurtõbi on põhjustatud massist! Mõte, et diabeet on põhjustatud kaalu järgi on tõesti ...