1-es típusú diabetes mellitus (DM) gyakori szövődmény a betegek béta-thalassemia. Úgy gondolják, hogy tudható be, a kár által okozott vastúlterhelés a hasnyálmirigy béta-sejteket.

Máj rendellenességek és genetikai hatások úgy tűnik, hogy további hajlamosító tényezők.

Célkitűzés: A tanulmány a cukorbetegség gyakorisága, és csökkent glukóz tolerancia (IGT) a transzfúzió-függő egyiptomi béta-thalassemic beteget és felmérjék az esetleges szerepét genotípus patogenezisében a cukorbetegség kapcsolódó béta-thalassemia. Kutatás tervezés és módszerek: Összesen 56 transzfúzió-függő betegek béta-thalassemic éves 10-31 (átlag életkor = 15,9 + / - 5,7 év), 32 férfi és 24 nő, köztük 48 thalassemia súlyos és nyolc thalassemia intermédia, szemben a 15 kor és nem szerint egyeztetett ellenőrzés. Minden alávetették a történelem és a vizsgálat, a laboratóriumi vizsgálatok: teljes vérkép (CBC), szérumferritin, májfunkciós értékek, hepatitis B és C markerek, éhgyomri vércukor, orális glükóz-tolerancia teszt (OGTT), az éhomi C-peptid. Genotípus 16 mutációkat vizsgálták thalassemic betegek kóros glükóz tolerancia.

Eredmények: A cukorbetegség előfordulási gyakorisága 10,4% volt (5 / 48) és IGT-ben 14,6% (7 / 48) között thalassemia jelentős, mivel egyik sem volt thalassemia intermedia kóros glükóz-toleranciát. Éhomi C-peptid alacsonyabb volt a béta-thalassemic betegek a kontrollhoz viszonyítva (p <0,001), a szintje jelentősen magasabb azoknál a betegeknél bonyolítja a cukorbetegség vagy IGT összehasonlítva más thalassemic betegeknél (p <0,001). A krónikus hepatitis C-ben feltárt valamennyi beteg (100%), a kóros glukóz tolerancia. IVS genotípus kimutatta, hogy a II nt 745-ben észlelt 77,7%-ában az abnormális glukóz tolerancia.

Következtetések: Kóros glukóz tolerancia gyakori szorozzuk transzfúzió béta-thalassemia súlyos beteg, ami tudható be, hogy fokozatosan és korai elvesztése a béta-sejtek tömege, valamint tartós inzulin rezisztencia. A krónikus hepatitis C fontos szerepet tölthetnek be a fejlődési rendellenes glükóz-toleranciát.

Egyesület között, a cukorbetegség és a genotípus IVS II nt 745-ben található. A betegek, akik e sajátos genotípusú azt tanácsolják, hogy rendszeresen ellenőrizzék a vércukor minden 6 hónapban, hogy idejekorán kimutathatók a cukorbetegség előfordulása.

Osztozik és Élvez:
  • Digg
  • Technorati
  • del.icio.us
  • Facebook
  • MySpace
  • Google
  • Yahoo! Buzz
  • Live
  • LinkedIn
  • Reddit
  • StumbleUpon
  • Faves
  • YahooMyWeb
  • Blogosphere News
  • Print this article!
  • E-mail this story to a friend!

Related posts:

  1. Közötti különbség az 1. típusú diabétesz és a 2. típusú diabétesz MI A cukorbetegség? A cukorbetegség egy csoportja tünetek, hogy ...
  2. Vas Iratrendező és a cukorbetegség megelőzéséről Előzetes kutatások arra utalnak, hogy használják ki a malária elleni gyógyszer hidroxiklorokin ...
  3. 1-es típusú diabétesz nem csak akkor történik meg a gyermekeknél 30.000 amerikaiak diagnosztizálnak 1-es típusú minden évben. Csak ...
  4. Alacsony szénhidráttartalmú és a cukorbetegség megelőzése diéta régóta úgy tűnik, hogy jelentős kockázatot ...
  5. Question about 1. típusú diabétesz vagyok 25 éves, és nekem van diagnosztizáltak ...
  6. Vakcina 1. típusú diabétesz? A vakcina, amely segíthet kitöröl 1. típusú diabétesz ...
  7. Pay attention to Diabetes mellitus - Növeld Életminőség! A cukorbetegség az egyik legelterjedtebb krónikus betegség ....
  8. A cukorbetegség által okozott tömeg! Az ötlet, hogy a diabétesz által okozott tömeg igazán ...

Címkék:

Hagyjuk a Reply

Önnek kell bejelentkezve hoz felad egy magyarázat.