Type 1 diabetes mellitus (DM) ir bieža komplikācija pacientiem ar beta-thalassemia. Ir domājams, ka sakarā ar zaudējumiem, radīti dzelzs pārslodzes no aizkuņģa dziedzera beta šūnām.

Aknu darbības traucējumi un ģenētiskās ietekmē, šķiet, ir papildu predisposing faktoriem.

Mērķis: izpētīt izplatību diabētu un traucēta glikozes tolerance (IGT) in transfūzija atkarīgo Ēģiptes beta-thalassemic pacientiem un novērtēt iespējamo lomu genotipa in patoģenēzē diabētu saistītas ar beta-thalassemia. Research dizainu un metodes: Kopumā 56 transfūzija atkarīgo beta-thalassemic pacientiem vecumā no 10-31 (vidējais vecums = 15,9 + / - 5,7 yr), 32 vīrieši un 24 sievietes, tostarp 48 thalassemia lielākajiem un astoņi thalassemia intermedia, salīdzinot ar 15 vecuma un dzimuma atbilstības kontroli. Visi tika pakļauti vēstures un izvērtēšanu, laboratoriskos izmeklējumus: pilnīga asins count (CBC), seruma ferritin, aknu funkcijas testos, B un C hepatīta marķieru, tukšas dūšas glikozes, mutiski glikozes tolerances tests (OGTT) un fasting C-peptīda. Genotipa 16 mutācijas tika vērtēta thalassemic pacientiem ar patoloģiski glikozes toleranci.

Rezultāti: izplatība diabētu bija 10,4% (5 no 48) un IGT bija 14,6% (7 no 48) pie thalassemia lielas, tā kā neviens no thalassemia intermedia bija patoloģiski glikozes toleranci. Fasting C-peptīda bija zemāks beta-thalassemic pacientiem, salīdzinot ar kontroli (p <0,001); līmenis bija ievērojami augstāks pacientiem sarežģī diabētu vai IGT, salīdzinot ar citiem thalassemic pacientiem (p <0,001). Hronisks C hepatīts atklāts visiem pacientiem (100%) ar nenormālu glikozes toleranci. Genotipa liecināja, ka IVS II nt 745 konstatēja 77,7% gadījumu ar nenormālu glikozes toleranci.

Secinājumi: Nenormāla glikozes tolerance, ir izplatīta reizināt iznīcināta beta-thalassemia galvenajiem pacientiem, kas varētu būt saistīti ar progresīvu un agrās zudums beta-šūnu masu, kopā ar noturīgiem insulīna rezistenci. Hroniskā hepatīta C, var būt nozīme, izstrādājot pārmērīga glikozes toleranci.

Asociācija starp diabētu un genotipa IVS II nt 745 ir atrasts. Pacientiem ar šo konkrēto genotips ir ieteicams pārbaudīt to glikozes reizi 6 mēnešos, lai noteiktu agrīno rašanos diabētu.

Daļa, un ir:
  • Digg
  • Technorati
  • del.icio.us
  • Facebook
  • MySpace
  • Google
  • Yahoo! Buzz
  • Live
  • LinkedIn
  • Reddit
  • StumbleUpon
  • Faves
  • YahooMyWeb
  • Blogosphere News
  • Print this article!
  • E-mail this story to a friend!

Related posts:

  1. Starpība starp veids 1 diabēts un veids 2 diabētu KAS IR Diabēts? Diabēta grupa traucējumi, ka ...
  2. Dzelzs saistvielu un diabēta profilakses Ievada pētījumi liecina, ka izmantot to antidempinga malārijas narkotiku hydroxychloroquine ...
  3. Type 1 diabetes ne tikai notiek bērniem 30000 amerikāņi ir diagnosticēta tipam 1 reizi gadā. Tikai ...
  4. Low carb un diabēta profilakses Diēta jau sen uzskatīja, ka ir nozīmīgs risks ...
  5. Jautājums par tipa 1 diabētu Esmu 25 gadus vecs un man ir bijusi diagnosticēta ar ...
  6. Vakcīnas tipa 1 diabētu? A vakcīna, kas varētu palīdzēt skaņas absorbēšana veids 1 diabēts ...
  7. Uzmanību Diabetes mellitus - uzlabot savu dzīves kvalitāti! Cukura diabēts ir viens no izplatītākajiem hroniskas slimības ....
  8. Diabēts izraisa svara! Ideja, ka diabēts ir izraisījusi svars ir patiesi ...

Tags:

Atstāj atbildi

Jums ir jābūt pieteicies Lai ievietotu komentārus.