Type 1 diabetes mellitus (DM) jest częstym powikłaniem u pacjentów z beta-thalassemia. Uważa się, aby być ze względu na szkody spowodowane przez nadmiaru żelaza w komórkach beta trzustki.

Wątroba i zaburzeń genetycznych wpływa wydaje się dodatkowych czynników predysponujących.

Cel: zbadanie występowania cukrzycy i nieprawidłową tolerancję glukozy (IGT) w transfuzji zależne od egipskiego beta-thalassemic pacjentów i oceny możliwych genotypowanie rolę w patogenezie cukrzycy wiąże się z beta-thalassemia. Badania projektowe i metody: W sumie 56 transfuzji zależne od beta-thalassemic pacjentów w wieku 10-31 (średnia wieku = 15,9 + / - 5,7 rok), 32 mężczyzn i 24 kobiet, w tym 48 thalassemia głównych i ośmiu thalassemia intermedia; w porównaniu do 15 wieku i płci dopasowane kontroli. Wszystkie zostały poddane historii i badania, badania laboratoryjne: zakończenie liczyć krwi (CBC), surowicy ferritin, testów wątroby, zapalenie wątroby typu B i C markerów, poziom glukozy we krwi na czczo, doustny test tolerancji glukozy (OGTT) oraz C-peptydu na czczo. Genotypowanie 16 mutacji była oceniana w thalassemic pacjentów z zaburzenia tolerancji glukozy.

Wyniki: występowanie cukrzycy było 10,4% (5 z 48) i IGT było 14,6% (7 z 48) wśród thalassemia głównych, mając na uwadze, że żaden z thalassemia intermedia miał zaburzenia tolerancji glukozy. Fasting-peptydu C było niższe w beta-thalassemic pacjentów w porównaniu do kontroli (p <0,001), poziom był znacznie wyższy u chorych na cukrzycę skomplikowane lub IGT w porównaniu z innymi thalassemic pacjentów (p <0,001). Przewlekłe zapalenia wątroby typu C stwierdzono u wszystkich pacjentów (100%) z zaburzenia tolerancji glukozy. Genotypowanie wykazało, że IVS II nt 745 wykryto w 77,7% przypadków z zaburzenia tolerancji glukozy.

Wnioski: Zaburzenia tolerancji glukozy jest wspólne w pomnożyć przetoczonych beta-thalassemia głównych pacjentów, które mogą być przypisane do stopniowego i wczesnej utraty komórek beta masy, wraz z trwałych insulinooporności. Przewlekłe zapalenia wątroby typu C może odgrywać rolę w rozwoju zaburzenia tolerancji glukozy.

Stowarzyszenie między cukrzycą i genotypowanie IVS II nt 745 został znaleziony. Pacjenci z tym genotypu zaleca, aby sprawdzić ich poziom glukozy we krwi co 6 miesięcy, aby wykryć wczesne wystąpienie cukrzycy.

Ciesz się i udział:
  • Digg
  • Technorati
  • del.icio.us
  • Facebook
  • MySpace
  • Google
  • Yahoo! Buzz
  • Live
  • LinkedIn
  • Reddit
  • StumbleUpon
  • Faves
  • YahooMyWeb
  • Blogosphere News
  • Print this article!
  • E-mail this story to a friend!

Podobne posty:

  1. Różnica między cukrzycą typu 1 i cukrzycy typu 2 cukrzycy CZYM JEST? Cukrzyca to grupa zaburzeń, że ...
  2. Iron lepiszcza i zapobiegania cukrzycy Wstępne badania sugerują, że stosowanie anty-malaryczny narkotyków hydroxychloroquine ...
  3. Cukrzycę typu 1 nie tylko dzieje się u dzieci 30.000 Amerykanie zdiagnozowano typ 1 każdego roku. Tylko ...
  4. Low carb i zapobiegania cukrzycy Dieta od dawna uważa się za ważne ryzyka ...
  5. Pytanie o cukrzycy typu 1 I'm 25 lat i byłem z rozpoznaną ...
  6. Szczepionka na cukrzycę typu 1? Szczepionkę, która może pomóc wymazać cukrzycę typu 1 ...
  7. Zwracaj uwagę na Cukrzyca - Poprawa jakości życia Twojego! Cukrzyca jest jedną z najbardziej rozpowszechnionych chorób ....
  8. Cukrzyca jest spowodowane wagi! Pomysł, że cukrzyca jest spowodowana waga jest naprawdę ...

Tagi:

Zostawiać pewien Odpowiadać

Musisz być zalogowany, aby opublikować komentarz.