1型糖尿病（ DM ）是一種常見的並發症患者的β -地中海貧血。 據認為，這是因為所造成的破壞鐵負荷的胰腺β細胞。
肝臟疾病和遺傳的影響似乎是額外誘因。
目的：研究糖尿病的患病率和糖耐量低減（ IGT公司）在輸血依賴埃及β -地中海貧血患者，並評估可能發揮的作用，基因分型糖尿病的發病機制與β -地中海貧血。 研究設計和方法：共有56個輸血依賴β -地中海貧血患者年齡10月31日（平均年齡為15.9 + / - 5.7歲） ， 32名為男性， 24個女性，其中包括48個地中海貧血和地中海貧血中間8 ;相比， 15年齡和性別匹配的對照。 所有受到歷史和檢查，實驗室調查：完成血細胞計數（加拿大） ，血清鐵蛋白，肝功能試驗，乙型和丙型肝炎標誌物，空腹血糖，口服糖耐量試驗（口服葡萄糖耐量試驗） ，空腹C肽。 基因突變是16評估地中海貧血患者的糖耐量異常。
結果：糖尿病患病率為10.4 ％ （ 5 48 ）和糖耐量低減為14.6 ％ （ 7 48 ）之間的地中海貧血，而沒有中間有地中海貧血糖耐量異常。 空腹C肽明顯降低β -地中海貧血患者相比，對照組（ P “ 0.001 ） ;的水平明顯高於患者並發糖尿病或糖耐量低減與其他地中海貧血組（ P ” 0.001 ） 。 慢性丙型肝炎檢測所有患者（ 100 ％ ）與糖耐量異常。 基因分型顯示，室間隔二新台幣745發現77.7 ％的病例與糖耐量異常。
結論：糖耐量異常是常見的繁殖輸血β -地中海貧血患者，其中的原因可能是漸進的和早期損失β細胞質量，以及持久性胰島素抵抗。 慢性丙型肝炎可發揮作用，發展的糖耐量異常。
聯繫糖尿病和基因分型室間隔二新台幣745被發現。 患者這一特殊基因型應檢查血糖每6個月來檢測早期糖尿病的發生。
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標籤： 糖尿病
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